时间：2023-02-22 05:59:52 编辑：好孕妈妈
每经篇：李泽东
海外网11月23日电据日本共同社11月22日消息，厚生劳动省当天宣布，将考虑开放禁止在药店和互联网等地销售两种病毒检测试剂盒的规定。 该检测试剂盒可以同时检测人们是否感染了新型冠状病毒和流感病毒。
日本厚生劳动省专家会议图片来源：富士电视台视频截图
目前，日本正处于第八波新型冠状病毒大爆发之中，我们知道流感患者正在急剧增加。 据共同社报道，居家检查试剂盒被认为能尽早告知出现发热等症状的患者自己的身体状况，有效减轻医疗机构的重压。 目前在日本，同时检测这种新冠和流感病毒的试剂盒只有医生使用。 正式批准后，该检测试剂盒将于12月上旬上市。
在22日召开的厚生劳动省专家会议上，有专家表示，日本今年内有可能迎来第八波新型冠状病毒大爆发的高峰，必须警惕新变异毒株的入侵。 据厚生劳动省称，截至22日，日本新确诊新冠的病例为12.14万例，时隔2个半月超过12万例。
据新华社11月22日报道，日本首次紧急批准日本产新冠口服药物，日本厚生劳动省22日紧急批准了日本产新冠口服药物。 这是日本今年5月设立相关紧急批准制度后，批准的首剂药物。
当天批准的是日本盐野义制药公司开发的一种叫做XOCOVA的片剂，其有效成分为富马酸恩替韦。 根据厚生劳动省当天发表的新闻公报，该药被批准用于12岁以上的新冠感染者，每天一次，服用5天。
公报称，药物通过影响新型冠状病毒的3CL蛋白酶抑制病毒复制。 临床试验可有效缩短新冠感染者消除倦怠感、发热、鼻涕或鼻塞、喉咙痛、咳嗽等症状的时间。
日本迄今为止被批准使用的新冠口服药物有美国辉瑞公司的奈马特韦/利托那韦组合( Paxlovid )和默克公司的莫那韦拉韦。 但这两种药物只能用于老年新冠患者等高重症风险人群，XOCOVA没有同样的限制条件，受到广泛关注。
根据日本今年5月设立的相关紧急批准制度，药品紧急批准后，其生产和销售方必须继续进行临床试验，进一步确认药品的有效性和安全性，并在2年内再次申请批准。 如果无法确认有效性和安全性，则可能会取消批准。
永太科学技术在盐野义新冠药日本获得批准后，与盐野义有过接触，但没有达到合作的程度。 公开资料显示，盐野义制药新冠口服Ensitrelvir的中间体为2，4，5 -三氟溴苄酯。
3月29日，永太科技( 002326 )公告称，董事会同意公司以9000万元投资建设年产150吨Ensitrelvir主要中间体、300吨西他格列汀主要中间体、250吨钠离子电池材料项目，建设期
今日，永太科技涨停，收报25.65元，总市值224.8亿元。
据21世纪经济报道，记者以投资者身份联系了永太科技投资者相关部门，据相关人士透露，其(盐野义新冠药)刚刚获批，目前还没有达到合作的程度。 但此人承认公司与盐野义方面进行了接触。 关于盐野是否考虑将公司纳入供应商，该相关人员表示：“这是销售部门的对接，详细内容不在我们这里。” 对盐野义订购的公司有生产条件吗？ 该人士表示，届时将看到双方的订单情况，部分产品需要较大的生产线，部分产品可能会提供少量试制和试制进行验证。
日本第八波疫情预计将造成800万人感染，据央视新闻报道，日本广播协会( NHK )当地时间10月27日报道，据京都大学研究人员称，截至明年2月底，第八波新型冠状病毒大爆发预计将造成日本约800万人感染。 据预测，如果接种疫苗顺利，感染人数将减少近30%。
据日本时事通讯社当地时间11月17日报道，东京都政府当天决定，受新型冠状病毒大爆发扩大的影响，将新型冠状病毒肺炎水平提高到“感染扩散期”。
根据日本政府至今为止制定的方针，地方政府在“疫情扩大期”发布了“对策强化宣言”，要求有症状的感染者减少外出，避免多人聚餐等。
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日本过去3个会计年度的抗疫财政支出超过了76万亿日元。 另外，据日本时事通信社报道，当地时间11月7日，日本会计检查院发表了2021年度决算检查报告，总结了2021会计年度的3年间日本政府的新型冠状病毒大爆发对策财政支出情况。
报告显示，3个财政年度期间，原计划用于疫情应对的预算总额为944920亿日元，实际支出为764921亿日元，执行率为80.9%。 这是日本政府首次公开新型冠状病毒大爆发财政支出执行情况。
每日新闻综合央视新闻、海外互联网、21世纪经济报道、公开资料
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