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怎么看懂产检报告单,几次比较重要的产检

时间:2023-01-24 10:29:39 编辑:好孕妈妈

产筛报告书中含有大量的信息

也有专业的信息

所以很多孕妇看不到自己的生育报告

怎么看懂产检报告单,几次比较重要的产检

今天小筛教你从六大部分看报告

第一部分:孕妇基本信息这部分信息主要包括:姓名、出生年月日、电话、出生年龄、末次月经、孕周计算,吸烟、胎数、21三体既往妊娠史、型糖尿病、送检单位、送检医生及其他。

1、姓名

孕妇的真实姓名。

2、出生年月日

孕妇的真实年龄(公元)。 这里我要谈几点,请注意我强调的是孕妇的真实年龄,是公元。

有些人孕妇身份证上的年龄信息和自己的真实年龄不一致。 如果提供不真实的年龄,会影响以后“生育前一年年龄”的计算,也会影响风险计算结果。 一些孕妇只记得自己的农历生日。 因为知道农历和公历的月的日期有很大的差异,所以这也会影响以后的“预产期年龄”的计算,也会影响风险计算结果。

3、电话

电话号码一定要正确,错误的电话号码会影响医院的随访和召回。

4、预产期年龄

根据孕妇最后月经日期计算的预产期年龄。 所以有些孕妇说:“我现在才23岁,在这里怎么让我24岁呢? ”也有人问。 的原因。 预产期年龄35岁的,视为高龄孕妇。

5、末次月经

实际末次月经信息对胎儿孕周的估计很重要。 有些孕妇朋友不太记得或不记得自己末次月经的时间。 往往会随便告诉医生时间。 这是非常错误的。 意外地,不正确的胎儿孕周可能会导致不正确的风险计算结果。 如果你不太记得或不太记得自己的末次月经时间,可以通过胎儿超声波估算。

不能随便说日期。

6、孕周计算

这里可能有三个字母。

终末月经

(CRL )即胎儿头尾长度

) bpd )即胎儿双顶径长度

上述三个指标都是估计胎儿孕周的重要依据,但最准确的依次是CRL和BPD。 对于月经周期不规律的孕妇来说,(我们的规律是月经周期为28-30天)用LMP计算孕周会有很大的误差,这些孕妇在进行生育筛查时必须带上既往的胎儿超声检查报告,或者在医院进行胎儿超声检查以确定孕周

7、吸烟

“是”或“否”。

吸烟会增加胎儿唐氏综合征和18三体综合征的风险。

8、胎儿数

单胎为1,双胞胎为2。

提醒孕妇朋友。 如果怀的是双胞胎,这里是“1”,一定要更正。 否则,计算出的风险值不准确。

9、T21既往妊娠史

既往21三体无妊娠史时,此处为白色方块“”,不影响唐氏综合征风险计算; 如果有过去21-三体怀孕史,这里是黑色方框“”,唐氏综合症风险高

I-型糖尿病:未患I-型糖尿病,这里是白色方块“”,不影响产筛风险计算;

如果你患有型糖尿病,这里是黑色方块“”,会增加筛查风险。

10、送检单位

也就是采血单位。

11、送检医生

查医生的名字。

12、其他孕妇孕期如有特殊情况,这里有相关文字记录。 目的是提醒人们注意这些特殊情况可能不在产前筛查范围内,如“胎儿肠道回声增强”、“胎儿鼻骨缺损”、“孕妇为地中海贫血者”、“孕妇既往有染色体异常的胎儿病史”

第二部分:孕妇孕周信息此部分信息包括样本编号、体重、采样日期、采样孕周、超声孕周、超声孕周、CRL和BPD。

1、样品编号

每人都要编好号码,拿好申报单后,与自己手里的申报单进行校对,避免重名重姓拿错别人的申报单。

2、体重

采血当天的体重。

3、抽样日期

采血当天的日期。

4、采样孕周

根据LMP或CRL或BPD计算的孕妇采血当日胎儿孕周。

5、b超日期、b超孕周、CRL和BPD准确的胎儿超声信息是准确计算胎儿孕周的保障。 孕妇在进行产前筛查时,应尽可能提供既往胎儿超声检查报告。 风险评估软件根据胎儿超声信息计算孕妇采血当日胎儿孕周。

第三部分血清标志物检测结果

1、血清标志物

孕前筛查的血清标志物包括: hCGb (人绒毛膜促性腺激素自由亚基)和PAPP-A )妊娠相关蛋白;

孕前筛查的血清标志物为AFP (甲胎蛋白) hCGb )人绒毛膜促性腺激素自由亚基)、uE3 )游离雌三醇)、Inhibin-A )抑制素a )。

妊娠筛查策略有三联( AFP、hCGb、uE3 )和四联( AFP、hCGb、uE3、Inhibin-A )。

2、结果

也就是孕妇血清标志物的原始检测结果。

3、单位

检测结果的单位。

4、校正MOMMOM,即中位数倍数,是指产前筛查中孕妇个体血清标志物检测结果为当地正常孕妇人群孕周血清标志物浓度中位数的多少倍。 理论上,MOM值越接近1,检测结果越接近当地正常孕妇人群孕周血清标志物浓度。 MOM值高或低对风险计算结果有显著影响。

第四部分风险计算结果这部分是产前筛查报告中最重要的部分也是评估孕妇是否需要进行产前诊断(胎儿染色体检查)的重要依据。 这部分结果的客观准确性基于第一、二、三部分信息的准确性。

1、筛查项目

唐氏综合征、18三体综合征、开放性神经管畸形。

2、筛查结果

“低风险”或“高风险,请进行遗传咨询! ”或“老年孕妇建议进行胎儿染色体检查”。

3、年龄风险

即孕妇预产期年龄与唐氏综合征、18三体综合征的关系,孕妇预产期年龄越高,唐氏综合征、18三体综合征患儿的风险越高。 特别是唐氏综合征与孕妇预产期年龄的关系最为密切。

4、风险值

风险评估软件根据所有孕妇信息计算的风险。 该值是产前筛查报告最核心的部分,也是孕妇最终的筛查风险结果。

5、风险敞口值

也就是高风险的极限。 风险值超过该值时,筛查结果为“高风险”,风险值低于该值时,筛查结果为“低风险”。

6、开放性神经管畸形的风险阻断值

开放性神经管畸形的风险阻断值为AFP=2.5MOM,如果AFP MOM值2.5则为“高风险”,AFP MOM值<; 2.5则为“低风险”。

第五部分风险柱状图采用这两个曲线图进行显示,使孕妈直观地意识到自己的产前筛查风险是低风险或高风险的。 改图包括“年龄风险列”和“风险值列”,如果其中一个风险列超过风险屏蔽值,则会被视为高风险结果。 (图见文章开头)

第六部分提示注意事项收到产前筛查报告后,请仔细阅读这三条提示。

提示产前筛查报告中包含的信息有三个风险值没这么简单。 我们在产前筛查报告上画一条红线,表示“建议遗传咨询”,目的是提醒孕妇朋友接到报告后,一定要及时就诊咨询,不要弄错后续的检查诊断期限。 以上内容简要列举了阅读生育报告时的注意事项,在最终报告中表示希望孕妇的朋友也能在遗传咨询门诊咨询医生。

来源:第一妇产公众号

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