第三代试管婴儿一般可以排除地中海贫血、色盲、先天性白内障等遗传疾病。三代试管婴儿是一种新的诊断技术，用于帮助家庭进行基因诊断，可以发现遗传性疾病，从而减少疾病在家庭中的传播。通过三代试管婴儿技术可以避免传播的疾病包括神经系统疾病、遗传性疾病和基因病变。
三代试管婴儿可避免的遗传疾病
1、 地中海贫血症： 地中海贫血在广东省、广西省和海南省流行。如果父母双方都患有地中海贫血症，那么下一代患地中海贫血症的概率非常高。如果患有这种疾病，医生会建议通过三代试管婴儿技术助孕。如今，通过三代试管婴儿技术中的PGD技术，可以筛选出正常健康的胚胎，从根本上避免下一代也携带地中海贫血。
2、常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道多发性息肉综合征、先天性重症肌无力等、 这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者家族中每一代都可能出现同一种疾病，而且发病与性别无关，男女患者均可发病。这种显性基因在常染色体上，患者家族中每一代都可能出现同一种疾病，而且发病与性别无关，男女患者均可发病。
3、常染色体隐性遗传病：夫妻双方都患有同一种严重的常染色体隐性遗传病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，都不宜生育，因为生下的孩子肯定都是同一种疾病的患者。理论上讲，任何有明确致病基因的单基因疾病都可以通过 PGT 筛查，但由于该技术难度高、成本高，目前临床上只能筛查有限的单基因疾病。而绝大多数染色体疾病都可以通过 PGT 对健康胚胎进行筛查。
4、唐氏综合症 据临床统计，高龄产妇生出唐氏综合征的可能性相对较高，但优生优育年龄的妇女也有可能生出唐氏综合征患儿。患儿的主要特征是智力低下、身体发育迟缓、面部特征特殊。三重试管婴儿 PGS 技术可以通过移植前的染色体筛查，避免怀上唐氏综合征患儿。三代试管婴儿是完全可以避免唐氏综合症的技术。
5、X链显性遗传病：这类遗传病的显性致病基因在x染色体上，患者中女性多于男性。女性患者与正常男性结婚，其后代中男女患病的几率均为 50%。在男性患者和正常女性结婚的情况下，男孩全部正常，女孩全部患病。在这种情况下，可以筛选男性胚胎，通过第三代试管婴儿移植，怀上男孩，可以保证是一个健康的宝宝。
6、X连锁隐性遗传病：这种遗传病的隐性基因位于X染色体上，患者多为男性。如果男性患者与正常女性结婚，生下的男孩都是正常的，但女孩是携带者，携带者虽然不会发病，但成年后仍有生育问题，有可能生下患病的后代。如果女性携带者与正常男性结婚，儿子是携带者而女儿正常的几率为 50%。
常见的疾病有血友病 A/B、红绿色盲、进行性肌营养不良等。根据男女的不同情况，在第三代中选择男孩或女孩，就可以避免这些疾病的发生。
7、多基因遗传病：这类遗传病病因复杂，遗传几率高，男女双方的后代患病几率都远远超过10%，危害比较严重。由于致病基因多，环境因素在发病中的作用也大，目前还无法通过 PGD 来判断后代是否容易患病。
虽然没有办法对所有的遗传病进行筛查，但第三代试管婴儿技术已经发展起来，目前通过第三代试管婴儿技术的运用，可以对遗传病进行筛查筛选和检测，最多可以确定125种遗传病，如肾上腺发育不良、唐氏综合症、先天性白内障、血友病、脑积水、智力低下、色盲等。对于患有遗传病和不孕不育症的家庭来说，这是一个极佳的选择。我们希望有此类生育问题的家庭都能成功怀孕，生下健康的宝宝。
